展会资讯丨昭衍新药将出席中国毒理学会医疗器械毒理学与安全性评

中国毒理学会医疗器械毒理学与安全性评价专业委员会成立大会暨首届学术论坛将于2025年3月6日-8日在青岛召开。本次学术论坛将邀请两院院士、医疗器械材料学专家、医疗器械毒理学与安全性评价领域专家及国内知名企业代表等发表主题演讲，将从高视角、多维度全面展示医疗器械领域最新的研究成果和先进的实验技术，分享医疗器械产业链中研发、检测、评价、审评等各个关键环节的有效经验，为广大企业、专家学者和科技工作人员提供广阔的交流平台。

 

在展会期间，昭衍新药作为国内非临床CRO安全性评价领域的领军企业，将与大家共同探讨医疗器械安全性评价领域的研究与服务。诚盼您能亲临昭衍新药展位（展位号B6），与我们面对面交流行业趋势、分享实践经验，共促医疗器械毒理学与安全性评价领域发展。

 

昭衍新药医疗器械服务

 

服务优势

 

权威资质：国际国内双认可，品质有口皆碑

 

在资质认证方面，已获得 CNAS 资质、中国 NMPA、OECD GLP 以及美国 FDA GLP 的认证，这意味着昭衍的服务不仅符合国内严格的标准要求，更达到了国际顶尖水平，为医疗器械企业打开了更广阔的市场大门。

 

先进设备：高精尖仪器加持，数据精准无忧

 

昭衍新药配备了多台高精尖的检测仪器设备，这些设备处于行业领先水平，为试验结果的准确性和可靠性提供了坚实支撑。从高分辨率显微镜到先进的质谱分析仪，每一台仪器都经过严格校准和质量把控，确保能够捕捉到最细微的数据变化。

 

丰富经验：海量数据支撑，申报无忧无惧

 

昭衍新药汇聚了一批拥有 30 年毒理学和病理学相关背景的资深专家。他们在长期实践中积累的深厚知识与技能，是处理复杂项目的有力保障。面对各类医疗器械非临床评价难题，专家们凭借专业素养，能迅速精准分析，为客户提供可靠的解决方案。

 

昭衍新药的专业团队与丰富经验相辅相成，为医疗器械非临床评价提供精准、高效的服务，为客户的产品研发和市场推广奠定坚实基础。